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第1章 绪论1

医药研究方面1

1.1 多氮化物作为抗菌素1

1.2 多氮化物作为降压药6

1.2.1 多氮化物作为中枢降压药6

1.2.2 多氮化物作用于离子通道的药物7

1.2.3 多氮化物作为利尿降压药9

1.2.4 影响RAAS系统的药物9

1.2.5 多氮化物作为α受体阻断剂12

1.2.6 β受体阻滞剂13

1.2.7 多氮化物作为其他几种重要的心血管药16

1.3 多氮化物作为抗病毒药物24

1.4 其他药物31

功能材料方面39

1.5 合成染料类39

1.6 新型非线性光学材料41

1.7 新型含能材料42

1.8 电化学传感器43

1.9 多氮化物作为新催化剂44

天然化合物45

1.10 简介45

1.11 维生素B1246

1.12.1 生物碱49

1.12 天然生物活性分子49

1.12.2 辅酶NAD(P)H59

1.13 多氮天然产物的手性合成61

第2章 多氮化物的缩合反应73

2.1 多氮化物二氨基吡啶的缩合反应73

2.1.1 二氨基吡啶与几种多硝基卤代苯的反应75

2.1.2 溶剂效应77

2.1.3 NaF的促进作用77

2.1.4 紫外光谱吸收78

2.1.5 小结78

2.2 二氨基吡啶缩合反应动力学79

2.3 二氨基吡啶衍生物的性能与结构理论82

2.4 相关有机功能材料的性能与结构87

第3章 叠氮衍生物的有机反应90

3.1 叠氮化物的结构理论90

3.2 苯并氧化呋咱的结构和反应95

3.2.1 苯并氧化呋咱的结构95

3.2.2 苯并氧化呋咱的合成方法97

3.2.3 苯并氧化呋咱的主要反应98

3.2.4 苯并氧化呋咱衍生物的合成新进展100

第4章 多氮化物的有机反应104

4.1 有机合成中的氮杂Wittig反应104

4.1.1 亚胺基膦的制备和应用104

4.1.2 分子内氮杂Wittig反应在杂环合成中的应用106

4.1.3 串联氮杂Wittig反应的杂环合成109

4.1.4 氮杂Wittig反应的进展113

4.2 三唑化合物的合成反应122

4.2.1 叠氮基与重键的作用123

4.2.2 氨基缩合和氨基与异硫氰酸酯加成124

4.2.3 Hoffmann重排反应125

4.2.4 其他反应类型126

4.3 三唑衍生物的合成129

4.4 多氮咪唑衍生物及咪唑环番132

4.5 苯并三唑的有机反应135

4.5.1 苯并三唑作为好的离去基团135

4.5.2 促使质子离去136

4.5.3 好的电子给体136

4.6 多氮新试剂——DBU137

4.7 氮宾及其单线态与三线态141

4.7.1 氮宾的结构141

4.7.2 氮宾的生成143

4.7.3 氮宾的反应144

4.8 荧光与磷光现象146

4.8.1 结构特征146

4.8.2 荧光与磷光147

4.9 有机硝化反应中的单电子转移机理150

4.9.1 概念151

4.9.2 研究概况152

4.9.3 球层机理153

4.10 叠氮化物的分解反应155

4.11 重氮化物的结构和反应159

4.12 四唑和四嗪的有机反应161

4.12.1 四唑及其有机反应161

4.12.2 四嗪及其反应164

4.13 相关天然吲哚生物碱的合成反应及吲哚合成165

4.13.1 Suzuki反应合成吲哚生物碱165

4.13.2 Negishi反应合成吲哚生物碱168

4.13.3 Stille反应合成吲哚生物碱170

4.13.4 Heck反应合成吲哚生物碱171

4.13.5 Tsuji-Trost反应合成吲哚生物碱172

4.13.6 吲哚骨架的合成173

4.14.1 卟啉衍生物的生物合成179

4.14 卟啉衍生物的合成反应179

4.14.2 卟啉衍生物的化学合成181

4.14.3 聚卟啉的合成反应184

4.15 生物圈和植物中的氮素192

第5章 含氮化物与Fullerene［60］的有机反应199

5.1 Fullerene［60］的有机反应199

5.1.1 加成反应——Fullerene［60］的主要反应方式199

5.1.2 其他几种有机反应类型200

5.2 Fullerene［60］与含氮化合物反应204

5.2.1 与叠氮化物的反应204

5.2.2 与重氮化物的反应206

5.2.3 与生物活性含氮化物的反应207

5.2.4 与多氮化物的光化学反应208

5.2.5 与小分子含氮化物的反应211

5.3 Fullerene［60］含氮化物的研究进展217

5.4 13C NMR谱和Fullerene［60］的衍生物223

5.4.1 6，6加成和6，5加成223

5.4.2 五元环和六元环的磁异性227

5.5 Fullerene［60］功能材料的潜在应用前景231

5.5.1 Fullerene［60］多氢化物及其他氢能源材料231

5.5.2 Fullerene［60］多硝基化合物235

5.5.3 组合光子晶体的应用前景236

第6章 NADH(NADPH)等生物活性分子及酶催化有机反应237

6.1 NADH模型分子的合成237

6.1.1 概述237

6.1.2 一些C2对称的NADH模型分子的合成238

6.1.3 NAD+模型分子的还原研究241

6.1.4 同位素效应和空间效应243

6.1.5 线粒体呼吸和生物电子传递中的NADH246

6.1.6 NAD(P)H及其模型分子的研究进展249

6.2 NADPH与生物光化学256

6.2.1 概念257

6.2.2 光合作用中的NADPH258

6.2.3 光合作用与NADPH小结263

6.2.4 其他光合作用及其模拟265

6.2.5 光合作用的进一步探讨267

6.2.6 视觉光化学273

6.3.1 卟啉衍生物280

6.3 卟啉衍生物和类胡萝卜素衍生的大分子280

6.3.2 类胡萝卜素衍生物282

6.4 有机反应中的酶催化285

6.4.1 介绍285

6.4.2 酶催化与有机反应286

6.4.3 手性合成中的酶催化294

6.4.4 小结298

第7章 含氮化合物的手性合成有机反应301

7.1 概述301

7.2 氮丙啶的结构特征304

7.3 氮丙啶作为手性底物305

7.3.1 简介305

7.3.2 氮丙啶的合成307

7.3.3 氮丙啶的亲核开环308

7.3.4 小结310

7.4 氮丙啶作为手性助剂311

7.4.1 概况311

7.4.2 作为手性助剂的C2对称氮杂环313

7.4.3 氮丙啶的合成316

7.4.4 氮丙啶的烷基化反应318

7.4.5 氮丙啶辅助的醛醇缩合反应321

7.4.6 Michael反应和氮丙啶的移除328

7.4.7 小结329

7.5.1 手性合成的几种方法332

7.5 手性合成之我见332

7.5.2 手性拆分的几种方法336

7.5.3 小结339

第8章 有机反应中的若干理论问题341

8.1 有机反应中的溶剂效应341

8.1.1 概述341

8.1.2 溶剂对反应的定性理论341

8.1.3 溶剂对反应的定量理论343

8.1.4 溶剂的疏水性尺度和溶剂化作用345

8.1.5 溶剂效应的新探讨347

8.1.6 水及其混合物作为反应介质348

8.1.8 离子液体作为反应介质349

8.1.7 液体二氧化碳作为反应溶剂349

8.1.9 传统的固相有机反应350

8.2 固相合成反应进展353

8.2.1 传统固相反应的新进展353

8.2.2 载体固相反应简介354

8.2.3 载体固相反应进展355

8.3 水和全氟溶剂的溶剂效应361

8.3.1 水溶液独特的性质361

8.3.2 水在有机反应中的溶剂效应363

8.3.3 全氟溶剂的溶剂效应367

8.4 有机反应中的相转移催化作用376

8.4.1 引言376

8.4.2 机理377

8.4.3 应用378

8.4.4 三相相转移催化剂381

8.4.5 温控相转移催化剂383

8.4.6 手性相转移催化剂384

8.5 有机反应中的极性转换作用389

8.5.1 极性转换的概念389

8.5.2 极性转换在有机反应中的应用390

8.6 环加成反应的择向效应397

8.6.1 影响环加成择向效应的因素398

8.6.2 1-4；2-1规则及其应用399

8.6.3 1-4；2-1规则运用举例400

8.7 微扰分子轨道法的应用403

8.7.1 共轭烃的芳香性404

8.7.2 化学反应的Dewar活性指数405

8.7.3 离域能对亲核反应的作用407

8.7.4 π电子密度对亲电取代反应的作用409

8.7.5 NBMO系数激发能的贡献410

8.7.6 杂原子取代奇交替烃总π能对性能的关系412

8.7.7 杂原子取代奇交替烃的电荷分布415

8.7.8 共振结构的计数417

8.7.9 非键轨道系数对键参数的作用418

8.7.10 共振结构数对反应性能的定量探讨419

附录 历届诺贝尔化学奖得主421